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不完全抗體是引起溶血性輸血反應(yīng)的主要原因之一。臨床為確保安全輸血、診斷治療新生兒溶血病等，對既往輸血、妊娠、血液病及輸過血液制品的所有受血者及孕婦等都要求常規(guī)檢測不完全抗體以及受血者和供血者交叉配血是否相容。Coombs試驗(yàn)是*經(jīng)典、*準(zhǔn)確的檢測不完全抗體(主要是IgG類)的方法，抗人球蛋白檢測卡(抗IgG+C3d)是基于Coombs試驗(yàn)研制的產(chǎn)品，是目前臨床*常用的進(jìn)行不完全抗體檢測、交叉配血的方法。

IgG、C3d：預(yù)期用途：本品用于直接抗人球蛋白試驗(yàn),主要用于定性檢測自身免疫性溶血疾病患者的紅細(xì)胞表面致敏的IgG類不完全抗體和/或C3d補(bǔ)體。本品僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。
產(chǎn)品介紹：不完全抗體(主要是IgG類)一般是由于多次妊娠、輸血或者器官移植等原因產(chǎn)生的,它是導(dǎo)致臨床輸血不良反應(yīng)發(fā)生的原因之一。紅細(xì)胞膜表面抗原可以與IgG類不完全抗體結(jié)合,成為比正常紅細(xì)胞壽命縮短的致敏紅細(xì)胞,輕則引起發(fā)熱反應(yīng)( FNHTR),影響輸血療效,重則危及患者生命。
人體內(nèi)血漿中的補(bǔ)體成分一般情況下為非活性狀態(tài),當(dāng)發(fā)生外來抗原(病毒、細(xì)菌、癌細(xì)胞等
進(jìn)入血液、反復(fù)輸血或者自身免疫性疾病等情況,機(jī)體會產(chǎn)生大量的免疫復(fù)合物,激活補(bǔ)體系統(tǒng)紅細(xì)胞表面黏附上補(bǔ)體C3b。補(bǔ)體C3b被紅細(xì)胞補(bǔ)體受體分子(CD35)作用后,降解為C3d.免疫復(fù)合物被吞噬細(xì)胞清除后,殘留下的C3d補(bǔ)體成分繼續(xù)附著于紅細(xì)胞膜上
抗人球蛋白檢測卡(抗1gG、抗C3d)是基于 Coombs試驗(yàn)研制的產(chǎn)品,是目前臨床*常用的
進(jìn)行直接抗人球蛋白試驗(yàn),檢測紅細(xì)胞表面致敏的1gG類不完全抗體和/或C3d補(bǔ)體的方法